MasterChef Alican’ın hastalığı ne elendi mi?
MasterChef Alican’ın hastalığı, yarışma boyunca dikkat çeken bir konu olmuştur. MasterChef All Star’da yarışan Alican Sabunsoy, geçtiğimiz aylarda kendisine özgü bir hastalığı olduğunu, herediter anjioödem adlı hastalıkla mücadele ettiğini açıklaDI.
Alican, bu rahatsızlığın stresli dönemlerinde ataklarını tetiklediğini ve “Bu, kalıtsal bir hastalık ve maalesef zamansız ataklar geçirebiliyorum.” demiştir. 2019 yılında MasterChef yarışmasında ikinci olmuş olan Alican Sabunsoy, All Star sezonunda da iddialı bir yarışmacı olarak göze çarpıyor.
MasterChef Alican’ın hastalığıyla ilgili bu açıklamalar TV8 ekranlarında jürilerin ve izleyicilerin büyük şaşkınlığına neden olmuştur. Alican, kan hastalığıyla ilgili detayları paylaşarak, bu hastalığın kendisini ciddi ağrılarla zorladığını ve psikologların mesleğin stresli olduğunu söylediğini ifade etti.
Alican Sabunsoy, MasterChef yarışmalarına katılmadan önce üniversitede Turizm ve Seyahat Hizmetleri Yönetimi bölümüne devam etmiş ve Mersin’de bir kafede aşçı olarak çalışmıştır. Aynı dönemde İstanbul’da bir Çin restoranında çalışmış ve daha sonra Adana’da bir suşi restoranında işe başlamıştır. Farklı restoranlarda kısa süreli çalışmalar yapmış ve 2016 yılında İstanbul’da ünlü bir steakhouse restoranında çalışmıştır. Alican Sabunsoy, MasterChef All Star’daki başarılı performansıyla izleyicilerin ve jürinin ilgisini çekmiş bir yarışmacıdır.
Herediter anjioödem hastalığı nedir
Herediter anjioödem, nadir görülen bir genetik hastalıktır. Herediter anjioödem, vücudun farklı bölgelerinde şişmelere neden olan tekrarlayan ödem nöbetleri ile karakterizedir. Bu durum, vücudun çeşitli bölgelerindeki deri altı dokularda, bağırsaklarda, solunum yollarında ve yüzde ödemlere yol açabilir. Herediter anjioödem atakları ağrılı olabilir ve ciddi sağlık sorunlarına neden olabilir.
Herediter anjioödem, C1 inhibitör adı verilen bir proteinin eksikliğinden veya işlevsizliğinden kaynaklanır. Bu protein, vücudu kontrol altında tutan ve ödem oluşumunu önleyen bir role sahiptir. Eksik veya işlevsiz C1 inhibitör, anjioödem ataklarına yol açar.
Herediter anjioödem genellikle aile geçmişi ile ilişkilidir, çünkü hastalık genetik olarak aktarılabilir. Belirtileri kişiden kişiye değişebilir ve ataklar arasındaki süre ve şiddet farklılık gösterebilir. Herediter anjioödem teşhisi, genetik testler ve semptomların incelenmesi ile konulabilir.
Herediter anjioödem tedavisi, atakların şiddetini azaltmaya ve semptomları yönetmeye odaklanır. Tedavi, antihistaminikler, kortikosteroidler ve C1 inhibitör replasman tedavisi gibi ilaçlarla yapılabilir. Ayrıca, hastalar ataklar sırasında tetikleyici faktörlerden kaçınmaya çalışmalıdır, çünkü bu faktörler atakların şiddetini artırabilir.
Herediter anjioödem hakkında daha fazla bilgi edinmek ve tedavi seçenekleri hakkında doktorunuzla görüşmek önemlidir, çünkü bu nadir hastalık ciddi olabilir ve uzmanlık gerektirebilir.
BU KONUYU SOSYAL MEDYA HESAPLARINDA PAYLAŞ
Henüz yorum yapılmamış.